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肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 乙人警惕了,应对禁止体检新招又出,同道的噩梦即将开始 ...
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乙人警惕了,应对禁止体检新招又出,同道的噩梦即将开始     [复制链接]

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发表于 2011-3-30 22:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
下面是新浪今天的新闻,标题是“全国近半居民年内将拥有健康档案

新华网宜昌3月29日电(记者刘紫凌、冯国栋)看病不用带病例,医生上网一查,病患的健康情况和就医记录就能一目了然。记者从29日在湖北宜昌召开的2011年全国卫生统计和信息工作会议上获悉,今年,全国一半以上的居民将拥有这种“健康档案”。  据卫生部统计信息中心主任孟群介绍,加快建立居民健康档案是今年医改提出的一个目标。今年卫生部门将启动综合管理信息平台建设,加快推进各地以电子健康档案为基础的区域卫生信息平台建设,力争年内为全国50%左右的居民建立健康档案。
  据了解,通过基于网络的信息技术,建立一个健康档案实际上就能够实现个体化程度上的健康管理。一些个人基本健康资料,例如儿童出生的情况、疫苗接种、中老年人慢性病的情况、大医院的就诊记录,以及诊断治疗的重要记录都可以记在档案中。无论是在基层就医或者到大医院就医,医生马上就可以知道患者病史,避免了很多重复的医学检查,既提高了效率,也节省了患者支出。

      这是李兰娟院士提了三年的提案,今年终于如愿以偿,本意是好的,关键是对于我们乙人同道,乃至艾滋、乳房不对称的朋友,只要有一次在正规医院检查、治疗经历,就会被记入健康档案中,再加上中国没有个人隐私保护法,未来无论你在大陆任何一个地方找工作,人家根本不用再去让你体检,皆可以“考试、面试不合格”为理由拒绝录用你,你还没有任何理由控诉他。
      同道们再也不能偷偷去医院检查、治疗了,这将是加速同类群体灭绝的最佳方式、应对目前禁止乙肝检查的最好手段,同道们如果能查到李兰娟的联系方式,请尽快与她联系,停止建立电子健康档案,否则这是我们噩梦的开始!

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发表于 2011-3-30 22:26 |只看该作者
唉,,, 乙肝人团结起来抗争吧,否则,,,

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发表于 2011-3-30 23:23 |只看该作者
悲剧的社会!
你见,或者不见我,我就在那里不悲不喜;你念,或者不念我,情就在那里不来不去…

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发表于 2011-3-30 23:43 |只看该作者
这个狗日的国家!!!!!

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发表于 2011-3-31 20:48 |只看该作者
等社保卡普及开后,所有乙肝人群将无处可隐,只要从医疗系统内买个内鬼,很容易就能查出要招聘的人有什么疾病
偏激内容已经编辑。见谅。跟天涯一样什么都是敏感问题不让说.招聘歧视公司名单不能谈维权就灌水?顶http://ahbver.blog.hexun.com

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发表于 2011-3-31 21:43 |只看该作者
李兰娟院屎真垃圾!!

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发表于 2011-3-31 22:14 |只看该作者
每次检查都得要有身份证吗???
有事就邮我:[email protected]   
乙路有你--世界会更美好。。。
帮助别有其实就是在帮助自己。。。

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发表于 2011-4-3 11:22 |只看该作者
本帖最后由 daylg 于 2011-4-3 11:23 编辑

本意可能是好的,但禁不住在这个社会下的权力滥用!我们还有什么隐私可言?更甚至法很都未明确保护个人隐私呢!这个ZF真令人失望!!

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发表于 2011-4-5 13:14 |只看该作者
真是中国社会的悲哀!这是对我们乙人一族的赶尽杀绝啊!

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发表于 2011-4-5 13:14 |只看该作者
真是中国社会的悲哀!这是对我们乙人一族的赶尽杀绝啊!
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