大家看看我老公的恩替路（nt满四年半了）36页有更新

得益酸奶

我老公现在30出头，大三阳发现有十几年了，是在上大学期间发现的，没有正规治疗，我们结婚后他的肝功一直alt徘徊在50--100之间，多数在六七十，查过几次都是大三阳，基本上每年复查一次肝功和b超，都没事，到07年9月我偶然发现他黑眼圈很厉害就提前给他查了肝功结果转氨酶到了600多，过了一周又复查是500多，以为可以慢慢降下来，等一个月又复查结果到了800多，同时查了dna是5.87*10六次方， 这样浑浑噩噩就到了12月份，通过几个医生的咨询，我准备给他吃恩替，于是从07年12月12号开始服用恩替，每天一粒。同时口服甘利欣胶囊每次4片，一天三次。vc每次2片每天3次，肌酐每次2片每天三次，21金维他每次一片，每天2次。
    一个月后到了08年1月12号复查，转氨酶已经降回到47u/l，dna1.05*10三次方，差一点就阴了，血常规肾功都是正常的，奇特的是变成1.4.5小三阳了。。本来我希望他是15阳，结果上来看大家都说是145好，那还不错了。于是我开始给他甘利欣减量了，从每天12粒，改成每次2粒每天三次，吃了一周，又改成每次1粒，每天三次，吃了大概10天左右，就停药了。其他的恩替，vc，肌酐和金维他还都吃着。
    现在又过了一个月，今天08年2月12号又复查肝功，转氨酶41了。。其他的没查。。
   如果大家关注这个帖子，我可以慢慢说下去，希望大家一起努力，希望大家都等到成功的那一天。。。。
    执子之手，与子偕老。。。这是我的梦想。。。

[ 本帖最后由 得益酸奶 于 2009-12-8 13:24 编辑 ]

sanguogame

我也是07年9月份开始吃的恩替，吃了半年，dna从10的7次降到了1.6*10的3次，医生说效果不太好，但还是要坚持吃！这期间肝功反反复复，也吃过天晴苷平。希望能慢慢的控制吧！ 你老公是幸福的，有你这么爱他！  呵呵

得益酸奶

谢谢sanquoqame，你大概多久查一下肝功，或者dna呢？因为这些药都是我去买给老公的，什么时候查血也是我自作主张的，因为我在医院上班，每次都是我给他抽好血拿去，他根本不用抛头露面，呵呵，我用别人的名字人家也不知道是谁的。。呵呵，保密工作做的好，给老公减轻不少负担呢。我想吃满3个月，再复查一下肝功和dna还有2对半，应该可以吧。。

wangsy668

我老公也准备抗毒了，正愁不知开始上何种类型的口服药呢。关注楼主的帖子

走遍四方

我是06年6月开始吃的吃了一年才DNA阴。到07年10月才到1.5
阳。
现在上班觉得好累。
你老公还是真幸福。肯定会好。吃恩替的效果也很好。因为有人精神支持他因为治乙肝心情太重要料。
我可只想沉迷于工作。可又必须不能太累。。。。。。。

wangsy668

请问楼主：目前的口服抗病毒药品种多，开始时选择哪个好呢？据说任何药物都会变异 那长期吃下去会有许多副作用还会频繁换药，真的好可怜

走遍四方

可怜也要面对。得了HBV
总比HIV好吧，美国还要那么多HIV天天吃药。还要用鸡尾酒法吃。
现实往往是很残酷的。这是大自然的规律。适者生存。
吃恩替。4年变异率为1%。

334616zzz

楼主心真好.祝福.

wangsy668

恩替是否影响肾脏呢?若变异换什么药呢?

得益酸奶

感谢大家的关注，我自己是个学医的，只不过没有干内科。当时接纳老公的时候也是内心做了很多挣扎，但是什么是不离不弃，什么是不论贫穷富贵都要一生相守，相爱就要爱他的全部，想了很久以后欣然接受了他的全部。一直很关心他的身体，一直关注这乙肝的治疗动态，但是我老公一直比较稳定，肝功没有抗病毒的指标，所以就拖到现在。我终于等到他的肝功异常了（ 不是咒他，是说明他的机体终于开始免疫应答了），这个时候就可以抗病毒效果比较好了。我考察了很多抗病毒的药物，其实我觉得还是用干扰素最好，但除了费用问题（当然贵，但不是主要问题），主要它的副作用太大，发烧啊，脱发啊，什么全身酸痛等等，我老公不想耽误上班，他很要面子，不想请假，不想住院（当时肝功800多医生让他住院，我自作主张在家给他用的药）所以就排除了干扰素。然后核苷类的，拉米变异率太高（我们当地的医生想让他从最低级的用万一变异了还有药可换），但是我不想这样，万一变异了再换阿德对肾功有影响，不好，换恩替要一天2片，太贵了。考察了10天左右，我决定首选恩替，这个对肾功好像没太大影响，我老公现在吃了2个月了也没什么其他不适。
以上仅供大家参考